... / ... / ... / ... / Overzicht / Artsen informatie

Artsen informatie

Borsttumoren
EMC 08-426 Fase-I, open-labelonderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van KU-0059436 in combinatie met carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel / Carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel bij de behandeling van patiënten met gevorderde solide tumoren (studie KU36-96).

EMC 09-056 Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie.

EMC-10-389 Een fase 1 studie met ABT-767, een PARP-remmer, in BRCA-1 of BRCA-2 mutatie dragers met gevorderde solide tumoren en in patiënten met hooggradige sereuze eierstok-, eileider- of primaire buikvlieskanker.

 

Gynaecologische tumoren
EMC 08-426 Fase-I, open-labelonderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van KU-0059436 in combinatie met carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel / Carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel bij de behandeling van patiënten met gevorderde solide tumoren (studie KU36-96).

EMC-10-389 Een fase 1 studie met ABT-767, een PARP-remmer, in BRCA-1 of BRCA-2 mutatie dragers met gevorderde solide tumoren en in patiënten met hooggradige sereuze eierstok-, eileider- of primaire buikvlieskanker.

 

Sarcomen
EMC 11-119 Niet-interventionele studie, in meerdere Nederlandse ziekenhuizen, betreffende het management van patiënten met gevorderd weke delen sarcoom, na falen van anthracyclines en/of ifosfamide, of patiënten die niet met deze geneesmiddelen behandeld kunnen worden.

 

Urologische tumoren
EORTC 30072 (SORCE) Een fase III studie naar de vergelijking van Sorafenib met Placebo bij patiënten die nierkanker hebben gehad en waarbij de nier is verwijderd.

EMC 10-372 Een fase III onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 vergeleken wordt met die van sorafenib bij patiënten met uitgezaaid niercelcarcinoom na falen van behandelingen met een angiogenese remmer (VEGF-targeted en mTOR-remmer).

EMC 11-093 Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase-3 onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) in combinatie met prednison vergeleken wordt met prednison alleen bij patiënten met gemetastaseerd castratie-resistente prostaatkanker die nog niet behandeld zijn met chemotherapie.

EMC 11-094 Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase-3 onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) in combinatie met prednison vergeleken wordt met prednison alleen bij patiënten met gemetastaseerd castratie-resistente prostaatkanker die ziekteprogressie hebben doorgemaakt tijdens of na docetaxel-gebaseerde behandeling.

 

Diversen
EMC 07-005 Een gerandomiseerd onderzoek naar kanker gerelateerde vermoeidheid bij palliatief behandelde patiënten: een geprotocolleerde op patiënt afgestemde behandeling van de lichamelijke symptomen versus standaard behandeling.

EMC 08-296 Onderzoek naar effecten, bijwerkingen en kosten van amitriptyline en pregabaline voor de behandeling van neuropathische pijn bij mensen met kanker.

 

Fase I studies
EMC 06-081 Een ongeblindeerde, dosis escalatie, fase 1 studie naar de veiligheid en farmacokinetiek van AVE8062, toegediend via een 30 minuten durend intraveneus infuus, in combinatie met docetaxel toegediend 24 uur later via een 1 uur durend intraveneus infuus, iedere 3 weken bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

EMC 08-426 Fase-I, open-labelonderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van KU-0059436 in combinatie met carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel / Carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel bij de behandeling van patiënten met gevorderde solide tumoren (studie KU36-96).

EMC 09-035 Een fase 1 onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetische eigenschappen van ABT-263, in combinatie met Taxotere® (docetaxel) bij behandeling van proefpersonen met solide tumoren.

EMC 08-373 Fase I onderzoek naar de maximaal verdraagbare dosis van lapatinib in combinatie met cisplatin en hyperthermie bij patiënten met een recidief cervixcarcinoom in bestraald gebied.

EMC 07-090 Fase I onderzoek naar de maximaal verdraagbare dosis van RAD001 in combinatie met chemoradiatie bij patiënten met cervixcarcinoom.

EMC 08-245 Fase 1 onderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van pazopanib in combinatie met ifosfamide bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium.

EMC 09-462 Fase 1 onderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van pazopanib in combinatie met docetaxel bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium.

EMC 11-196 Een fase 1 studie met BI 853520 oraal toegediend in een continu doseringsschema bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide niet-hematologische tumoren.

EMC 11-329 Een fase I studie met LGK974 bij patiënten met melanoom of lobulaire borstkanker.

 

Huidtumoren

Tumoren van het maag-darmstelsel 

Tumoren van lever, pancreas en galwegen