Patiënten informatie
In de diverse onderstaande studie-beschrijvingen zult u regelmatig de term Fase I, Fase II of Fase III tegenkomen. Klik hier voor een uitleg van deze begrippen. Voor meer infomratie over het onderzoek kunt u terecht bij uw behandelend arts. Bij het ontbreken van een tumorspecifieke behandeling zijn er mogelijk nog andere experimentele opties. Raadpleeg hiervoor de studies die vermeld staan onder "Bij het ontbreken van een standaardbehandeling" onderaan deze pagina.
Borstkanker
- Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie. EMC 09-056.
- Fase-I, open-labelonderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van KU-0059436 in combinatie met carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel / Carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel bij de behandeling van patiënten met gevorderde solide tumoren (studie KU36-96). EMC 08-426.
- Een fase 1 studie met ABT-767, een PARP-remmer, in BRCA-1 of BRCA-2 mutatie dragers met gevorderde solide tumoren en in patiënten met hooggradige sereuze eierstok-, eileider of primaire buikvlieskanker.
EMC 10-389.
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Gynaecologische kanker soorten
- Een fase 1 studie met ABT-767, een PARP-remmer, in BRCA-1 of BRCA-2 mutatie dragers met gevorderde solide tumoren en in patiënten met hooggradige sereuze eierstok-, eileider of primaire buikvlieskanker.
EMC 10-389. - Fase I onderzoek naar de maximaal verdraagbare dosis van lapatinib in combinatie met cisplatin en hyperthermie bij patiënten met een recidief cervixcarcinoom in bestraald gebied. EMC 08-373.
- Fase I onderzoek naar de maximaal verdraagbare dosis van RAD001 in combinatie met chemoradiatie bij patiënten met cervixcarcinoom. EMC 07-090.
- Een fase II studie met brivanib (BMS-582664) bij patiënten met gevorderde tumoren.
- Fase-I, open-labelonderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van KU-0059436 in combinatie met carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel / Carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel bij de behandeling van patiënten met gevorderde solide tumoren (studie KU36-96). EMC 08-426.
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Kanker van het hoofd/halsgebied
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Kanker van de huid en melanomen
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Kanker van het maag-darmstelsel
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Kanker van lever, alvleesklier en galwegen
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Kanker van de urinewegen, prostaat en zaadbalkanker
- Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase-III onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) in combinatie met prednison vergeleken wordt met prednison alleen bij patiënten met gemetastaseerd castratie-resistente prostaatkanker die ziekteprogressie hebben doorgemaakt tijdens of na docetaxel-gebaseerde behandeling. EMC 11-094
- Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase-III onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) in combinatie met prednison vergeleken wordt met prednison alleen bij patiënten met gemetastaseerd castratie-resistente prostaatkanker die nog niet behandeld zijn met chemotherapie. EMC 11-093
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Nierkanker
- Een fase III studie naar de vergelijking van Sorafenib met Placebo bij patiënten die nierkanker hebben gehad en waarbij de nier is verwijderd (SORCE) EORTC 30072.
- Een fase III onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 vergeleken wordt met die van sorafenib bij patiënten met uitgezaaid niercelcarcinoom na falen van behandelingen met een angiogenese remmer (VEGF-targeted en mTOR-remmer). EMC 10-372
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Symptoomverbetering
- Een gerandomiseerd onderzoek naar kanker gerelateerde vermoeidheid bij palliatief behandelde patiënten: een geprotocolleerde op patient afgestemde behandeling van de lichamelijke symptomen versus standaardbehandeling. EMC 07-005.
- Onderzoek naar effecten, bijwerkingen en kosten van amitriptyline en pregabaline voor de behandeling van neuropathische pijn bij mensen met kanker. EMC 08-296.
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Sarcomen
- Niet-interventionele studie, in meerdere Nederlandse ziekenhuizen, betreffende het management van patiënten met gevorderd weke delen sarcoom, na falen van anthracyclines en/of ifosfamide, of patiënten die niet met deze geneesmiddelen behandeld kunnen worden. EMC 11-119.
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.
Mochten er momenteel geen tumorspecifieke fase 3 of fase 2 studies zijn voor uw tumortype, of komt u gezien uw voorbehandeling hier niet voor in aanmerking of bestaan er geen (andere) medicijnen, die bewezen hebben effectief te zijn bij uw ziekte, dan kunt u overwegen om mee te doen aan Fase I onderzoek. (zie Bij ontbreken van een standaardbehandeling).
De afdeling Interne Oncologie heeft een omvangrijk vroeg-klinisch onderzoeksprogramma waarbij nieuwe middelen onder andere worden gecombineerd met chemotherapie.
Bij ontbreken van een standaardbehandeling
- Een ongeblindeerde, dosis escalatie, fase I studie naar de veiligheid en farmacokinetiek van AVE8062, toegediend via een 30 minuten durend intraveneus infuus, in combinatie met docetaxel toegediend 24 uur later via een 1 uur durend intraveneus infuus, iedere 3 weken bij patiënten met gevorderde solide tumoren. EMC 06-081.
- Fase-I, open-labelonderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van KU-0059436 in combinatie met carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel / Carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel bij de behandeling van patiënten met gevorderde solide tumoren (studie KU36-96). EMC 08-426.
- Een fase I onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetische eigenschappen van ABT-263, in combinatie met Taxotere® (docetaxel) bij behandeling van proefpersonen met solide tumoren. EMC 09-035.
- Fase I onderzoek naar de combinatie van pazopanib, dagelijks oraal toegediend, in combinatie met ifosfamide bij patiënten met gevorderde, solide tumoren. EMC 08-245.
- Fase I onderzoek naar de combinatie van pazopanib, dagelijks oraal toegediend, in combinatie met docetaxel bij patiënten met gevorderde, solide tumoren. EMC 09-462.
- Een fase 1 studie met BI 853520 oraal toegediend in een continu doseringsschema bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide niet-hematologische tumoren. EMC 11-196.
- Een fase I studie met LGK974 bij patiënten met melanoom of lobulaire borstkanker. EMC 11-329.
Voor meer informatie verwijzen wij u naar uw behandelend arts.