Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud

Wijziging anti-VGKC screen per 01-02-2020 bij laboratorium Medische Immunologie

14 december 2020

Het LMI bepaalt bij verdenking auto-immuun encefalitis (AIE) al enige tijd antistoffen tegen het VGKC-complex, waarvan LGI1 en Caspr2 de klinisch meest relevante antigenen zijn.

Hiertoe wordt in serum een anti-VGKC-complex screen uitgevoerd met radio-immunoassay (RIA), indien niet negatief gevolgd door typering voor anti-LGI1 en -Caspr2 met specifieke cell-based assay (CBA). In liquor wordt vanwege technische redenen deze screen direct met specifieke CBA uitgevoerd i.p.v. RIA.

Onderzoek bij AIE patiënten heeft aangetoond, dat de klinische specificiteit van de anti-VGKC-complex screen in serum verbeterd kan worden door direct de specifieke CBA te gebruiken i.p.v. de RIA (Van Sonderen et al 2016, Yeo et al 2018). Dit geldt ten dele ook voor de sensitiviteit.

Per 1 februari 2021 wijzigen wij derhalve onze anti-VGKC-complex screen conform. Bij aanvraag anti-VGKC-complex ontvangt u per 01-02-2021 voor zowel serum als liquor een resultaat van de specifieke anti-LGI1 en -Caspr2 CBA. De anti-VGKC-complex RIA blijft beschikbaar, maar wordt alleen ingezet ter aanvullende bevestiging en kwantificering (in nmol/L) van een niet negatief anti-LGI1 en/of -Caspr2 CBA resultaat in serum.

Bij vragen kunt u contact opnemen met Dr. Marco Schreurs van het laboratorium Medische Immunologie.