Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud
bandage
Aandoening

TCF12-syndroom

Kenmerkend zijn de te vroege sluiting van één (scheef voorhoofd) of beide kroonnaden (brede schedel). Bij uitzondering kunnen ook andere schedelnaden te vroeg gesloten zijn.

Over deze aandoening

Wat is het?

Wat is deze aandoening?

De schedelvorm wordt bepaald door de te vroege sluiting van een of beide kroonnaden (zie scheve schedel of brede schedel). De bovenkaak kan smal in aanleg zijn waardoor er wat weinig ruimte is voor alle tanden en kiezen. Omdat de genetische afwijkingen in het TCF12-gen nog maar kortgeleden zijn ontdekt, is er nog niet veel bekend over de verschijnselen dit hierbij horen. Ons team doet hier wetenschappelijk onderzoek naar.

Klik op onderstaande links voor meer informatie.

Laposa

Stichtinghoofdzaak

Hoe vaak komt het voor?

In Nederland worden ongeveer een à twee kinderen per jaar geboren met het TCF12-syndroom.

Soorten

Het TCF12-syndroom is het gevolg van een genetische afwijking in het TCF12-gen. Familieleden met dezelfde genetische afwijking kunnen verschillen in de kenmerken van het syndroom: een of beide kroonnaden kunnen te vroeg zijn gesloten en soms sluiten ook andere schedelnaden te vroeg. De kenmerken kunnen mild zichtbaar zijn of zeer duidelijk. 
Ook kan iemand drager zijn van de genetische afwijking zonder kenmerken te hebben; zij hebben dus geen te vroege sluiting van de schedelnaden.

Oorzaak

Het TCF12-syndroom is het gevolg van een genetische afwijking in het TCF12-gen. Als een van de ouders deze genetische afwijking heeft, is de kans 50% dat deze wordt doorgegeven aan een volgend kind. De genetische afwijking kan ook voor het eerst ontstaan zijn bij het kind. Er is dan voor de ouders geen verhoogd risico op een volgend kind met TCF12-syndroom.

Symptomen en gevolgen

Zonder operatie zal de afwijkende vorm van het voorhoofd toenemen.

Wat wij voor u doen

Onderzoek en diagnose

Operaties

  • Openschedeloperatie op de leeftijd van zes tot negen maanden

Onderzoeken

  • Röntgenfoto’s schedel
  • CT-scan schedel
  • Oogonderzoek
  • Gehoortest
  • Portretfoto’s
  • Psychologische tests
  • DNA-test

Met wie heeft u te maken?

  • De plastisch chirurg en neurochirurg opereren uw kind en verrichten de controles op het spreekuur.
  • De verpleegkundig specialist begeleidt uw kind en u en is uw vaste aanspreekpunt.
  • De oogarts doet oogonderzoeken. 
  • De kno-arts neemt gehoortests af.
  • De anesthesist bereidt de operatie voor.
  • De klinisch geneticus geeft u advies over erfelijkheidsonderzoek
  • De psycholoog neemt gedrags- en ontwikkelingstests af.
wizard_link

Komt u hier voor een eerste bezoek?

Hoe bereidt u uw gesprek voor? En wat vertelt u uw kind? Alles wat u moet weten in een handig overzicht.

Bereid u voor