Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud
Sikkelcelziekte
Nieuws

Daya wil meer aandacht voor sikkelcelziekte

18 juni 2021

Sikkelcelziekte is een ernstige en erfelijke vorm van chronische bloedarmoede waarbij de rode bloedcellen niet rond, maar maan- of sikkelvormig zijn. Hierdoor blokkeren ze periodiek bloedtoevoer dat leidt tot hevige pijnen, onherstelbare beschadiging van organen en een verkorte levensverwachting. Aanvallen worden uitgelokt door koude, infecties en koorts, pijn, andere vormen van stress en te weinig drinken.

Daya Raap (31) weet welke impact sikkelcelziekte heeft, ze verloor dochtertje Dainely toen ze 14 maanden oud was en ook zoontje Jayven (2) is erfelijk belast: ‘Onderzoek is heel belangrijk’.

Meer weten?

Lees het hele verhaal van Daya en haar zoontje Jayven op Amazing Erasmus MC.