Vanaf 1 november 2020 wordt oestradiol niet langer gemeten op het Roche Cobas E platform, maar op het Fujirebio Lumipulse G1200 platform.
Het Fujirebio platform maakt gebruik van een antimetatype antilichaam wat de specificiteit en sensitiviteit van de test verhoogd (Omi, Clin. Chem. 61:4 627-635 (2015)).
De kwantificatielimiet van de assay wordt verlaagd van 91 pM (Roche) naar 56 pM (VC% = 5,4, eigen verificatie).
Er is een significante bias tussen de uitslagen van de twee platforms: Oestradiol (Lumipulse) =
Oestradiol (Elecsys) * 0,81 (0,80 – 0,83) – 15,6 (-20,8 – -10,8).
Op basis van uitkomsten van het CDC HoSt programma voor oestradiol is aangetoond dat de Lumipulse assay juist is gekalibreerd.
De referentie intervallen zijn aangepast; voor up-to-date informatie verwijzen wij naar de eLabgids.
De bepalingsfrequentie en kostprijs van de assay blijven gelijk.
Bij vragen kunt u contact opnemen met Dr. Sjoerd van den Berg van het laboratorium Endocrinologie.
