Over dit onderzoek
Wat we gaan doen
Wat is prenatale (tijdens de zwangerschap) screening(onderzoek)?
Je kunt tijdens je zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het kind in je buik een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening.
Twee soorten
Er zijn twee soorten onderzoeken:
- Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT (niet-invasieve prenatale test). Dit is een bloedonderzoek.
- Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
Counselinggesprek
Wil je meer weten over deze onderzoeken? Dan plannen we een counselingsgesprek. In dit gesprek kijken we samen wat je nodig hebt om een keuze te maken die bij jou past. Je kunt ook vragen stellen.
Bereid je voor op het gesprek
Lees vóór het gesprek informatie over de onderzoeken. Op www.pns.nl vind je meer informatie, bijvoorbeeld:
- Een korte video over de NIPT en video over de 13 wekenecho en 20 wekenecho.
- Vragenlijsten die je kunnen helpen bij het kiezen.
Wel of geen onderzoek: dat bepaal je zelf
De NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho zijn niet verplicht. Je kiest zelf of je een of meerdere onderzoeken wilt laten doen en wat je doet met de uitslag. Ook kun je op elk moment van het onderzoek stoppen.
Uitslag
Uitslag
Tien werkdagen nadat het bloed in het laboratorium ontvangen is, ontvangt de aanvragende verloskundige de uitslag van de NIPT en geeft die door aan de zwangere vrouw. Wanneer er aanwijzingen zijn voor downsyndroom, trisomie-13 of trisomie-18 zal de verloskundige adviseren dit te laten bevestigen met een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.
Wanneer neemt u contact op?
De uitslag van de NIPT kan voor de verloskundige aanleiding geven om u door te verwijzen naar het spreekuur Zwangerschap en erfelijkheid van Klinische Genetica. Neemt u alstublieft contact met ons op als u niet binnen enkele dagen een uitnodiging van ons heeft ontvangen.
