Het UPLC-MS/MS platform wordt gecontroleerd binnen het CDC HoSt rondzendingen systeem. Hiermee is een juiste uitslag geborgd (maximale bias ten opzichte van de referentie methode 6.4%), alsook een minimale variatie (maximaal toelaatbare variatie 5.3%). Dit is de standaardmethode.
Het bindingsanalyse platform wordt gekalibreerd tegen de UPLCMS/MS methode, en alleen voor spoed indicaties gebruikt.
Met ingang van 24 oktober 2022 wordt testosteron op spoed indicatie gemeten met het Siemens Atellica IM1300 platform (was Fujirebio Lumipulse G1200).
De resultaten van de vergelijking tussen de UPLC-MS/MS methode en het Siemens platform verhouden zich als volgende:
Siemens (nM) = 1.10 x UPLC-MS/MS (nM) – 0.14.
De gevonden bias tussen de methoden zal worden gecorrigeerd waardoor gerapporteerde uitslagen gelijk zijn.
Gegeven de vergelijkbaarheid van de methoden zal met het platform de referentie intervallen voor bindingsanalyse gelijkgesteld worden aan die voor UPLC-MS/MS.
Zie voor up-to-date referentie intervallen onze e-Labgids.
De bepalingsfrequentie, kosten en turn-around-time veranderen niet.
Bij vragen kunt u contact opnemen met Dr. Sjoerd van den Berg van het laboratorium Endocrinologie.
