Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie (HCOM): over deze aandoening
Over deze aandoening
Bij HCM bestaat er een verdikking van de hartspier. Meestal is het tussenschot tussen de hartkamers het meeste verdikt. Deze verdikking is vaak het gevolg van een erfelijke aanleg. Bij onderzoek onder de microscoop van de hartspier van iemand met HCM kan gezien worden dat de hartspiercellen kris kras door elkaar liggen. Normaal gesproken is dit niet zo. HCM leidt niet altijd tot klachten.
Een hypertrofische cardiomyopathie komt naar schatting bij ongeveer bij 1 op de 500 personen voor.
Soorten
De verdikking van de hartspier kan ontstaan als gevolg van een hoge bloeddruk, hartklepafwijkingen of intensieve sportactiviteiten, we spreken dan nog niet van een hypertrofische cardiomyopathie.
Bij een hypertrofische cardiomuopathie is de verdikte hartspier het gevold van een erfelijke aanleg.
Wanneer door de verdikte hartspier het bloed niet goed meer vanuit de linker kamer in de grote lichamasslagader gepompt kan worden spreken we over een hypertrofische obstrctieve cardiomyopathie.
Oorzaak
Bij HCM is de verdikking van de hartspier vaak het gevolg van een erfelijke aanleg. Bij het grootste deel van de mensen ontstaat HCM later in het leven. In een aantal families zijn er duidelijke aanwijzingen voor een erfelijke vorm. Het feit dat binnen één familie meerdere personen de ziekte hebben of kunnen krijgen wijst er op dat er sprake kan zijn van een erfelijke (genetisch) oorzaak. Daarom is het gebruikelijk dat eerstegraads verwanten van iemand met HCM het aanbod krijgen zich op de ziekte te laten onderzoeken.
Symptomen en gevolgen
HCM leidt niet altijd tot klachten. In ongeveer de helft van de gevallen komt het toevallig aan het licht, bijvoorbeeld bij een medische keuring voor sport of werk.
Bij HCM kunt u een of meer klachten hebben. De klachten kunnen tegelijk optreden, of na elkaar. U kunt last hebben van:
- kortademigheid bij inspanning
- pijn op de borst
- hartkloppingen
- flauwvallen
- vermoeidheid
In het ergste geval kan het lijden tot plotse hartdood.
