Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud
bandage
Spreekuur

Erfelijke huidziekten-Genoderma­tosen

Wanneer: één keer per maand
Gebouw: Erasmus MC Sophia, 1e etage, C-gang

Als wij vermoeden dat kinderen een aangeboren huidziekte hebben of een zeldzame huidziekte zien wij hen op het erfelijke huidziektenspreekuur.

Uw bezoek

Wat gaan we doen?

Als wij denken dat uw kind (mogelijk) een aangeboren huidziekte (genodermatose) of een andere zeldzame huidziekte heeft, wordt uw kind gezien binnen het NFU Expertisecentrum Zeldzame Huidziekten. Dit spreekuur vindt plaats op de vierde maandag van de maand.

Onze begeleiding

Dit spreekuur is een samenwerking tussen klinisch genetici en kinderartsen- en dermatologen.

De volgende specialisten zijn betrokken bij dit spreekuur:

  • Dr. B. Sibbles, kinderarts erfelijke en aangeboren aandoeningen.
  • Dr. R. Nellen, dermatoloog.
  • Drs. E. Mendels, (kinder)dermatoloog.
  • Drs. K. Stuurman, klinisch geneticus.
  • Dr. C. Lincke, kinderarts erfelijke en aangeboren aandoeningen.

We werken nauw samen met de genodermatosen polikliniek van het MUMC onder leiding van dermatoloog Prof. Dr. P. Steijlen. Hier worden de spreekuren 'Gorlin syndroom/ Basaalcelnaevus syndroom' en 'Ectodermale dysplasie spreekuur' gehouden.

Spreekuur

Een eerste afspraak kunt u niet zelf bij ons maken. Voor een eerste bezoek bij een spreekuur of polikliniek van het Erasmus MC heeft u altijd een schriftelijke verwijzing nodig. Zonder verwijzing kunt u geen afspraak maken.

Heeft uw kind hier binnenkort een afspraak?

Hoe bereidt u uw gesprek voor? En wat vertelt u uw kind? Alles wat u moet weten in een handig overzicht.
Bereid u voor