Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud
bandage
Aandoening

Primaire myelofibrose

Afhankelijk van het stadium van deze ziekte, worden teveel witte bloedcellen en/of bloedplaatjes geproduceerd. Er treedt verlittekening in het beenmerg op (myelofibrose), waardoor de bloedcelvorming uiteindelijk niet goed meer plaats vindt.

Over deze aandoening

Wat is het?

Als er teveel bloedplaatjes en/of witte bloedcellen in het bloed zitten, is de kans op het krijgen van bloedpropjes (trombose en/of longembolieën) vergroot. Bij extreem hoge waardes van de bloedplaatjes is er juist een verhoogde kans op het krijgen van bloedingen. Uiteindelijk zal de bloedcelvorming door de fibrose niet goed meer in het beenmerg kunnen plaats vinden en naar de milt gaan die daardoor opgezet raakt. De bloedwaardes worden dan vaak juist te laag in plaats van te hoog.

Meer informatie over deze aandoening treft u hier op de site van Stichting MPN.

Symptomen en gevolgen

Veelgehoorde klachten zijn bijvoorbeeld:

  • Vermoeidheid.
  • Jeuk.
  • Concentratiestoornissen.
  • Hoofdpijn.
  • Nachtzweten.
  • Klachten van spieren/botten.
  • Bloedingen.
  • Klachten van een grote milt.

In een gevorderd stadium is de kans op het krijgen van leukemie verhoogd.

Wat wij voor u doen

Onderzoek en diagnose

Om de diagnose Primaire Myelofibrose te kunnen stellen, zijn de volgende onderzoeken nodig:

  • Het uitvragen van klachten
  • Lichamelijk onderzoek en
  • Bloedonderzoek.

Bloedafname

Daarnaast is het nodig om beenmergonderzoek te doen. Soms is het ook nodig om een echo van de milt te maken.

Beenmergpunctie

Met wie heeft u te maken?

Bij deze aandoening krijgt u te maken met een internist-hematoloog.

Afhankelijk van de klachten en complicaties kan het nodig zijn om ook de neuroloog of cardioloog bij de begeleiding te betrekken. 

Checklist

Komt u binnenkort bij ons op bezoek?

Hoe bereidt u uw gesprek voor? Wat neemt u mee? Alles wat u moet weten in een handig overzicht.

Bereid u voor