Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud
bandage
Aandoening

Oligodontie (erkend expertisecentrum)

ontbrekende tanden vanaf de geboorte

Oligodontie is een aangeboren aandoening waarbij zes of meer blijvende tanden ontbreken. Dit kan invloed hebben op kauwen, spreken en het uiterlijk van het gebit.

Oligodontie (erkend expertisecentrum): over deze aandoening

Wat is Oligodontie?

Oligodontie betekent dat meerdere blijvende tanden niet zijn aangelegd. Het gaat om zes of meer ontbrekende tanden, zonder de verstandskiezen mee te tellen.

De aandoening is aangeboren. Dat betekent dat iemand ermee wordt geboren. Soms komt oligodontie alleen in het gebit voor. Soms hoort het bij een erfelijk syndroom.

Ontbrekende tanden kunnen zorgen voor een scheef gebit, problemen met kauwen of onzekerheid over het uiterlijk.

 Hoe vaak komt het voor?

Oligodontie is zeldzaam. Ongeveer 3 op de 10.000 mensen hebben deze aandoening.

In Nederland worden elk jaar ongeveer 50 kinderen geboren met oligodontie.

Soorten

Er zijn twee vormen van oligodontie:

Niet-syndromale oligodontie

Alleen het gebit is aangedaan. Er ontbreken zes of meer blijvende tanden.

Syndromale oligodontie

Oligodontie maakt deel uit van een erfelijk syndroom. Er kunnen dan ook andere kenmerken zijn, bijvoorbeeld afwijkingen van huid, haar of nagels.

 

Oorzaak

Oligodontie is meestal erfelijk. Vaak gaat het om een verandering in een gen dat belangrijk is voor de ontwikkeling van tanden. Soms komt het in meerdere generaties in een familie voor.

Symptomen en gevolgen

Veel voorkomende klachten zijn:

  • Tanden die niet doorkomen
  •  Melktanden die lang blijven staan
  • Ruimtes tussen tanden
  • Kleine of anders gevormde tanden
  • Moeite met kauwen
  • Onzekerheid over het uiterlijk
 

Wat wij voor u doen

Hoe ziet het zorgpad eruit?

zorgpad oligodontie

Behandeling

Onderzoek en diagnose

De diagnose wordt gesteld door een multidisciplinair team en bestaat uit meerdere stappen:

Anamnese en familiegesprek
Tandheelkundig onderzoek
Beeldvorming (foto’s, mondscan, röntgen)
Genetisch onderzoek (indien nodig)
Psychologische of logopedische beoordeling (indien nodig)

Met wie heeft u te maken?

U wordt behandeld door een multidisciplinair team:

Tandarts maxillofaciale prothetiek
Orthodontist
Kaakchirurg
Indien nodig: klinisch geneticus of psycholoog
Samen maken wij een persoonlijk behandelplan dat past bij leeftijd en situatie

 

Ons behandelteam

Ons behandelteam

Bij de behandeling van amelogenesis imperfecta werkt een team van verschillende specialisten samen. Zo zorgen wij voor goede en persoonlijke zorg.

Tandarts Maxillofaciale Prothetiek

  • drs. José van Elswijk
  • drs. Hanneke Verseveld
  • dr. Joyce van der Geer
  • drs. K.H. Phoa (CBT Rijnmond)

Orthodontie

  • dr. Paola Carvajal Monroy
  • drs. Stephen Tjoa

Kaakchirurgie

  • dr. J. Pijpe
  • Prof. dr. E. Wolvius 

Klinische Genetica

  • dr. Marieke van Dooren
  • dr. Kyra Stuurman

Zorgcoördinator

dr. Paola L. Carvajal Monroy

De zorgcoördinator is uw vaste aanspreekpunt. Zij begeleidt u tijdens het behandeltraject, helpt bij het plannen van afspraken en zorgt voor goede afstemming tussen de specialisten.

  • E-mail: orthodontie@erasmusmc.nl
  • Telefoon: (010) 703 6471
  • Bereikbaarheid: maandag tot en met vrijdag van 08.30 tot 16.00 uur

Medisch coördinator

Prof. Dr. E. Wolvius

Een medisch coördinator die verantwoordelijk is voor de inhoudelijke coördinatie van de behandeling en voor de inbedding van wetenschappelijk onderzoek.

 

Komt u binnenkort bij ons op bezoek?

Hoe bereidt u uw gesprek voor? Wat neemt u mee? Alles wat u moet weten in een handig overzicht.
Bereid u voor