Lange QT-syndroom (LQTS)

Wat is deze aandoening?

Het lange QT-syndroom (LQTS) is een erfelijke hartritmestoornis. De overdracht van elektrische prikkels over de hartspier is verstoord. Dit kan leiden tot gevaarlijke hartritmestoornissen. Klachten bij hartritmestoornissen bestaan meestal uit hartkloppingen en duizeligheid en/of wegrakingen. Niet iedereen met het lange QT-syndroom heeft klachten. Er zijn verschillende soorten LQTS. Elke soort wordt veroorzaakt door een afwijking in een ander stukje DNA (erfelijk materiaal) en heeft andere gevolgen. Uw kindercardioloog vertelt wat voor uw kind van toepassing is.

Meer informatie over deze aandoening leest u op de website van Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen.

Om de diagnose te stellen maken we electrocardiogram (ECG), een holter, echocardiografie en een fietsergometrie. Als het nodig is prikken we bloed om te kijken of er afwijkend DNA (erfelijk materiaal) aanwezig is.

De behandeling bestaat meestal uit het nemen van medicatie. Als het nodig is plaatsen we een pacemaker of een Implanteerbare Cardioverter Defibrillator (ICD). Daarnaast moet uw kind zich houden aan enkele leefregels, die met u besproken worden.

Implanteerbare Cardioverter Defibrillator (ICD)

Pacemaker

Uw kind wordt behandeld door het hartritmeteam. Voor deze kinderen is er een speciaal hartritmespreekuur. Voor een eventuele pacemaker/ICD plaatsing wordt u aanvullend nog geinformeerd op het pre-operatieve spreekuur. Als het nodig is bieden wij ondersteuning aan van ons psychosociaal team.