Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud
bandage
Aandoening

Aberrante Linker Coronair Arterie uit de Pulmonale Arterie (ALCAPA)

Aangeboren hartafwijking

Bij deze aandoening ontspringt de linker kransslagader niet uit de aorta, maar uit de longslagader. Daardoor functioneert de linker hartkamer meestal onvoldoende.

Aberrante Linker Coronair Arterie uit de Pulmonale Arterie (ALCAPA): Wat wij voor u doen

Wat is deze aandoening?

 

Aberrante Linker Coronair Arterie uit de Pulmanale Arterie (ACAPA) betekent afwijkende kransslagader uit de longslagader.
 
Kransslagaders lopen aan de buitenkant van het hart. Ze ontstaan uit de grote lichaamsslagader (aorta) en liggen als een krans om het hart heen. Via deze bloedvaten krijgt de hartspier zuurstofrijk bloed. Dat geeft het hart voldoende energie om bloed door het lichaam te pompen.
Soms ontstaat een kransslagader op een andere plek dan normaal. Dit noemen we een afwijkende kransslagader. Hierdoor kan de hartspier te weinig zuurstof krijgen.

Bij ALCAPA ontstaat de linker kransslagader uit de longslagader in plaats van uit de aorta. Hierdoor stroomt zuurstofarm bloed naar de hartspier.

Deze hartafwijking veroorzaakt meestal al kort na de geboorte klachten. De hartspier krijgt dan onvoldoende zuurstof. Dit kan leiden tot problemen met de linkerhartkamer.

 

Om de diagnose te stellen maken we een echocardiografie en electrocardiogram (ECG). Soms is het nodig om een CT-scan te maken en/of een hartkatheterisatie uit te voeren.

Afhankelijk van de ernst van de aandoening wordt uw kind opgenomen op de intensive, high of medium care afdeling. Uw behandelend kindercardioloog maakt met het kindercardiologisch team,  samen met de kinderthoraxchirurgen, een behandelplan om de aandoening te corrigeren door een operatie.

Uw eigen kindercardioloog bespreekt het behandelplan met u. Voor de operatie wordt u door het behandelteam geïnformeerd op het pre-operatieve spreekuur. Tijdens de opname ziet u verschillende andere kindercardiologen, afdelingsartsen en verpleegkundigen van het Kinderthoraxcentrum en de Intensive Care Kinderen. Als het nodig is bieden wij ondersteuning aan van ons psychosociaal team.

Toen kinderhartchirurg Wouter van Leeuwen van het Kinderthoraxcentrum van het Erasmus MC Sophia zichzelf en zijn team terug zag op televisie realiseerde hij zich pas de volle impact van hun werk. ‘Toen kwam het wel even binnen: wat wij doen is misschien niet zo normaal.Dat vertelt Wouter van Leeuwen in de podcast ‘Hartje Rotterdam’ van het Erasmus MC. 

De podcast is onder andere te beluisteren via:

Iedereen moet bewegen, ook kinderen met een aangeboren hartafwijking. Ouders, leerkrachten en trainers moeten hen daarom stimuleren om te sporten in plaats van hen af te remmen. Dat zegt kindercardioloog Wim Helbing van het Erasmus MC Kinderthoraxcentrum in de podcast In Opname. 

De podcast is onder andere te beluisteren via:





Komt u hier voor een eerste bezoek?

Hoe bereidt u uw gesprek voor? En wat vertelt u uw kind? Alles wat u moet weten in een handig overzicht.
Bereid u voor