Naar topnavigatiemenu Naar hoofdnavigatiemenu Naar hoofdinhoud

PROMs-vragenlijsten

PROMs-vragenlijsten helpen ons om beter te begrijpen hoe het met u gaat.

Wat zijn PROMs-vragenlijsten?

Sinds 2024 gebruiken we in het Erasmus MC Transplantatie Instituut speciale vragenlijsten. Deze zijn voor mensen die een transplantatie krijgen of een orgaan doneren.

  • Voor patiënten noemen we dit PROMs (Patient Reported Outcome Measurements).
  • Voor donoren noemen we dit DROMs (Donor Reported Outcome Measurements).

Deze vragenlijsten zijn onderdeel van de gewone zorg. Ze helpen ons om beter te begrijpen hoe het met u gaat. Bijvoorbeeld:

  • Hoe is uw kwaliteit van leven?
  • Heeft u klachten, zoals vermoeidheid of pijn?

Uw antwoorden helpen u en uw zorgverlener om zich goed voor te bereiden op uw afspraak. U kunt ook zelf aangeven wat u wilt bespreken.

Uw gegevens zijn veilig

Uw antwoorden worden veilig opgeslagen in uw medisch dossier. Wilt u niet dat uw antwoorden voor onderzoek worden gebruikt? Dan kunt u dat aangeven bij het invullen van de vragenlijst.

Meer over de vragenlijsten

Hoe werkt het?

  • U krijgt een e-mail met een uitnodiging voor de vragenlijst.
  • In de e-mail staat een link naar Mijn Erasmus MC.
  • U logt in met uw DigiD.
  • U vult de vragenlijst online in (nu via Mijn Erasmus MC, later ook via de Digizorg App).
  • Uw antwoorden komen in uw medisch dossier.
  • Uw antwoorden krijgen een kleur (groen, oranje of rood). Zo ziet uw zorgverlener snel wat belangrijk is om te bespreken.

Wat betekent dit voor u?

  • Het invullen duurt maar een paar minuten.
  • Er zijn geen extra risico’s of nadelen.
  • U kunt zich beter voorbereiden op het gesprek met uw zorgverlener.
  • Uw arts kan de zorg beter afstemmen op wat u nodig heeft.

Waarom doen we dit?

  • Voor een beter gesprek: uw zorgverlener weet vooraf hoe het met u gaat.
  • Voor betere zorg: we leren wat patiënten en donoren echt nodig hebben.
  • Het kost weinig tijd: u vult het online in.

Hoe vaak vult u de vragenlijst in?

Transplantatiepatiënten

  • Voor de transplantatie: bij plaatsing op de wachtlijst en daarna elk jaar.
  • Na de transplantatie: na 3, 6, 9 en 12 maanden, daarna elk jaar.

Nierdonoren

  • Voor de donatie: één keer.
  • Na de donatie: na 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en daarna elke 2 jaar.

Wetenschappelijk onderzoek

We gebruiken de antwoorden ook voor wetenschappelijk onderzoek. Zo kunnen we de zorg blijven verbeteren.

Voor transplantatiepatiënten

  • Inzicht in kwaliteit van leven en medicijngebruik.
  • Verschillen tussen groepen vergelijken.
  • Veranderingen in de tijd volgen.
  • Zien wanneer het minder goed gaat.

Voor nierdonoren

  • Inzicht in kwaliteit van leven, vermoeidheid en pijn.
  • Veranderingen in de tijd bekijken.
  • Verbanden met persoonlijke of medische kenmerken onderzoeken.

Titel uitklapper

Titel uitklapper

Titel uitklapper

Titel uitklapper

Titel uitklapper

Quicklinks