Nieuws

Wijziging bepalingsmethode parathyroïdhormoon (PTH)

9 april, 2019

Vanaf 15 maart 2019 is de bepalingsmethode voor parathyroïdhormoon (PTH) gewijzigd van de 2e generatie assay op IDS-ISYS naar de 3e generatie assay op de Fujirebio Lumipulse G1200.

In tegenstelling tot de 2e generatie maakt de 3e generatie assay gebruik van antilichamen die specifiek PTH 1-84 (het full length eiwit) aantonen. Interferentie door fragmenten, die met name stapelen in patiënten met nierfalen (1), is daarbij uitgesloten. 
De 3e generatie assay, in tegenstelling tot de 2e generatie assay, is gestandaardiseerd op meerdere platforms (waaronder Roche Elecsys, DiaSorin Liaison XL en Fujirebio Lumipulse G1200). De uitslagen zijn dan ook onderling uitwisselbaar.

Als gevolg van de overgang is het noodzakelijk nieuwe referentie intervallen in te stellen (2).

De prijs en bepalingsfrequentie veranderen niet.

(1) Clin Chem Lab Med. 2014 Sep;52(9):1251-63
(2) Clin Biochem. 2018 Apr;54:119-122

Voor actuele referentie intervallen kunt u de diagnostiek portal of de app eLabgids raadplegen.