Sophia Kinderziekenhuis

bandage
Aandoening

Craniosynostose

Afwijkende schedelvorm

Bij craniosynostose zijn een of meer schedelnaden te vroeg gesloten. Hierdoor ontstaat een afwijkende vorm van de schedel. Deze afwijkende vorm verbetert niet door houdingsadviezen of fysiotherapie.

Over deze aandoening

Wat is het?

Wat is deze aandoening?

Als de schedel bij de geboorte afwijkend is van vorm en niet verbetert met houdingsadviezen, dan is er mogelijk sprake van craniosynostose. Bij craniosynostose zijn een of meer schedelnaden te vroeg gesloten. Hierdoor kunnen de schedel en hersenen niet normaal groeien. 

Aan de vormafwijking is meestal goed te herkennen welke schedelnaad of schedelnaden te vroeg zijn gesloten:

Hoe vaak komt het voor?

In Nederland komt craniosynostose voor bij 1 op de 1.500 levendgeborenen.

Klik op onderstaande links voor meer informatie:

Soorten

Er zijn drie soorten craniosynostose:

  1. Er is een schedelnaad dicht, zonder andere aangeboren aandoeningen (geïsoleerde craniosynostose).
  2. Er zijn twee of meer schedelnaden dicht, zonder andere aangeboren aandoeningen (multisuturale of complexe craniosynostose).
  3. Er zijn een of meer schedelnaden dicht, in combinatie met andere aangeboren aandoeningen (syndromale craniosynostose).

Om het onderscheid te maken verrichten we meestal een 3D-CT-scan of MRI en doen we DNA-onderzoek naar een genetische oorzaak.

Oorzaak

Voor de geïsoleerde vorm van craniosynostose is meestal geen oorzaak te vinden. Uit ons eigen onderzoek blijkt dat er wel een relatie is met ingrepen die de kans op zwangerschap bevorderen, zoals ivf of icsi. Voor de multisuturale en syndromale vorm vinden we vaak een genetische oorzaak. Hiervoor is DNA-onderzoek nodig bij uw kind en eventueel bij de beide ouders.
 

Symptomen en gevolgen

Zonder behandeling zal de vormafwijking van de schedel toenemen en is er een kans op te hoge hersendruk. De kans hierop verschilt per type schedelafwijking. Het is ook belangrijk om de kinderen te testen op oogafwijkingen, gehoorafwijkingen, algemene ontwikkeling en problemen met de ademhaling tijdens het slapen. 

Wat wij voor u doen

Onderzoek en diagnose

Onderzoeken

  • Röntgenfoto’s schedel
  • CT-angioscan schedel
  • MRI hersenen
  • Oogonderzoek
  • Gehoortest
  • Portretfoto’s
  • Psychologische tests
  • DNA-test
  • Slaapmeting

Met wie heeft u te maken?

Met welke zorgverleners krijgt u te maken?

wizard_link

Komt u hier voor een eerste bezoek?

Hoe bereidt u uw gesprek voor? En wat vertelt u uw kind? Alles wat u moet weten in een handig overzicht.

Bereid u voor